Biochemiczne i komórkowe badania nad mechanizmami zaburzeń
w funkcjonowaniu komórek mięśniowych we wrodzonych miopatiach wywołanych punktowymi mutacjami w genie TPM3

Celem zadania jest dogłębne zrozumienie mechanizmów prowadzących do rozwoju wrodzonych ludzkich miopatii – miopatii nemalinowej, miopatii typu czapeczek oraz dysproporcji typu włókien, ciężkich, nieuleczalnych schorzeń mięśni. Badania te będą prowadzone na poziomie molekularnym oraz komórkowym, co da możliwość wszechstronnej analizy wpływu mutacji w genach kodujących tropomiozyny na strukturę
i przebudowę aparatu kurczliwego komórek mięśniowych oraz wewnątrzkomórkowych oddziaływań filamentów aktynowych regulowanych przez tropomiozyny z innymi białkami regulującymi aparat skurczu. Wyniki badań pozwolą na zdobycie nowych informacji wyjaśniających molekularne i komórkowe podstawy wrodzonych chorób mięśni oraz pozwolą na rozszerzenie wiedzy na temat różnorodnych funkcji regulatorowych tropomiozyny.

Kierownik
prof. dr hab. Joanna Moraczewska
tel. 52 32 59 219
moraczjo@ukw.edu.pl
https://biochemia.ukw.edu.pl/jednostka/biochemia-biologia-komorki